windli - 用户信息 - 零点花园 零点花园 文献代理, 学术交流, 统计年鉴, 基金标书, 学术论坛, 国内最著名的学术论坛之一 - Powered by SupeSite

作者


windli
用户组: 中级会员
开通时间:2014-07-18
更新时间:2014-07-18
上次登录时间:2017-03-20
质量风险管理方法在设备确认中的应用

质量风险管理方法在设备确认中的应用

点击此处查看原文 2017-03-17 | 评论(1) | 阅读(549)

论质量风险管理在药品生产企业中的作用

论质量风险管理在药品生产企业中的作用

点击此处查看原文 2017-03-17 | 评论(1) | 阅读(570)

略论质量风险导向的确认与验证

略论质量风险导向的确认与验证

点击此处查看原文 2017-03-17 | 评论(1) | 阅读(572)

注射剂的质量风险管理与控制

注射剂的质量风险管理与控制

点击此处查看原文 2017-03-17 | 评论(1) | 阅读(603)

关于新版GMP中风险管理在非最终灭菌制剂质量管理上的应用

关于新版GMP中风险管理在非最终灭菌制剂质量管理上的应用

点击此处查看原文 2017-03-17 | 评论(1) | 阅读(681)

生产企业开展药品风险管理初探

生产企业开展药品风险管理初探

点击此处查看原文 2017-03-17 | 评论(1) | 阅读(566)

浅谈药品检验质量风险管理

浅谈药品检验质量风险管理

点击此处查看原文 2017-03-17 | 评论(2) | 阅读(282)

浅析进行药物质量控制分析方法验证的原则和项目_沈煜

浅析进行药物质量控制分析方法验证的原则和项目_沈煜

点击此处查看原文 2017-02-26 | 评论(1) | 阅读(240)

国产盐酸溴己新片与原研制剂质量比对研究_李文东

国产盐酸溴己新片与原研制剂质量比对研究_李文东

点击此处查看原文 2017-02-26 | 评论(1) | 阅读(262)

气相色谱法测定沙格列汀原料药中基因毒性杂质残留量_郑飞

气相色谱法测定沙格列汀原料药中基因毒性杂质残留量_郑飞

点击此处查看原文 2017-02-26 | 评论(1) | 阅读(275)

辽宁省药品生产企业新版GMP认证_省略_量控制实验室方面存在的问题与建议_于远洋

辽宁省药品生产企业新版GMP认证_省略_量控制实验室方面存在的问题与建议_于远洋

点击此处查看原文 2017-02-26 | 评论(1) | 阅读(435)

药品生产企业的质量风险管理_胡婧扬

药品生产企业的质量风险管理_胡婧扬

点击此处查看原文 2017-02-26 | 评论(1) | 阅读(270)

GMP认证现场检查对QC实验室的要求_黄新兰.pdf

GMP认证现场检查对QC实验室的要求_黄新兰.pdf

点击此处查看原文 2017-01-20 | 评论(1) | 阅读(444)

《中国药典》2010年版对照培养基的研制与应用.pdf

《中国药典》2010年版对照培养基的研制与应用.pdf

点击此处查看原文 2017-01-20 | 评论(2) | 阅读(423)

_中国药典_2015年版沙门菌检查用培养基的质量探讨_钱文静.pdf

_中国药典_2015年版沙门菌检查用培养基的质量探讨_钱文静.pdf

点击此处查看原文 2017-01-20 | 评论(1) | 阅读(429)

值得特别关注的现场督导岗位-药品生产企业关键岗位交流—陈平.pdf

值得特别关注的现场督导岗位-药品生产企业关键岗位交流.pdf

点击此处查看原文 2017-01-18 | 评论(1) | 阅读(365)

专属性方法验证方案

专属性方法验证方案

点击此处查看原文 2017-01-18 | 评论(3) | 阅读(464)

原料药有机杂质分析与研究流程_刘敏

原料药有机杂质分析与研究流程_刘敏

点击此处查看原文 2017-01-18 | 评论(2) | 阅读(458)

头孢呋辛酯片一致性评价研究资料

头孢呋辛酯片一致性评价研究资料

点击此处查看原文 2017-01-18 | 评论(1) | 阅读(348)

《美国药典》35版附录-《62》-中两个问题的探讨.pdf

《美国药典》35版附录-《62》非无菌产品微生物检查-控制菌检查法-中两个问题的探讨.pdf

点击此处查看原文 2017-01-15 | 评论(1) | 阅读(240)